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本草加味逍遙散エキス顆粒−M
製品基本情報
| 漢方名 | 加味逍遙散 |
|---|
| メーカー | 本草製薬株式会社 |
|---|
| YJコード | 5200017D1105 |
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| 承認番号 | 16100AMZ04141000 |
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| 添付文書改訂年月 | |
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識別コード・内容量・包装・製剤の性状
| 識別コード | 内容量 | 包装 | 剤形 | 色 | におい | 味 |
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| H24 | - | 2.5g×294包 / 105g / 500g / 2.5g×42包 / 735g | 顆粒剤 | 淡かっ色 | 特異なにおい | はじめやや辛く後にやや苦い |
構成生薬
| 順序 | PMDA生薬名 | 分量 | 出典原文 |
|---|
| 0 | 日局トウキ | 3.0g | 日局トウキ 3.0g |
| 1 | 日局シャクヤク | 3.0g | 日局シャクヤク 3.0g |
| 2 | 日局ビャクジュツ | 3.0g | 日局ビャクジュツ 3.0g |
| 3 | 日局ブクリョウ | 3.0g | 日局ブクリョウ 3.0g |
| 4 | 日局サイコ | 3.0g | 日局サイコ 3.0g |
| 5 | 日局ボタンピ | 2.0g | 日局ボタンピ 2.0g |
| 6 | 日局サンシシ | 2.0g | 日局サンシシ 2.0g |
| 7 | 日局カンゾウ | 2.0g | 日局カンゾウ 2.0g |
| 8 | 日局ショウキョウ | 1.0g | 日局ショウキョウ 1.0g |
| 9 | 日局ハッカ | 1.0g | 日局ハッカ 1.0g |
エキス情報・含有量
| エキス名 | 含有量・分量 | 出典原文 |
|---|
| より製した水製乾燥エキス4.5gを含有する。 | | より製した水製乾燥エキス4.5gを含有する。 |
添付文書情報(改訂年月:)
効能・効果
体質虚弱な婦人で、肩がこり、疲れやすく、精神不安などの精神神経症状、ときに便秘の傾向のある次の諸症: 冷え症、虚弱体質、月経不順、月経困難、更年期障害、血の道症。
用法・用量
通常成人は1日7.5gを3回に分割し食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
使用上の注意
本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。,,サンシシ含有製剤の長期投与(多くは5年以上)により、大腸の色調異常、浮腫、びらん、潰瘍、狭窄を伴う腸間膜静脈硬化症があらわれるおそれがある。長期投与する場合にあっては、定期的にCT、大腸内視鏡等の検査を行うことが望ましい。他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。
特定の背景を有する患者に関する注意
著しく胃腸の虚弱な患者食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。食欲不振、悪心、嘔吐のある患者これらの症状が悪化するおそれがある。妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。本剤に含まれるボタンピにより流早産の危険性がある。治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
相互作用
カンゾウ含有製剤芍薬甘草湯補中益気湯抑肝散 等グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイングリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等,,偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。偽アルドステロン症(頻度不明)低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,ミオパチー(頻度不明)低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。腸間膜静脈硬化症(頻度不明)長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。過敏症消化器頻度不明発疹、発赤、瘙痒等食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等
取扱い上の注意
本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。
包装
500g(バラ包装)[ボトル]735g(2.5g×294包)[分包]105g(2.5g×42包)[分包]
主要文献請求先
本草製薬株式会社 学術部〒468-0046 名古屋市天白区古川町125番地TEL 052-892-1287 FAX 052-895-4928
製造販売業者等
製造販売元本草製薬株式会社名古屋市天白区古川町125番地
情報源・データベース収録情報
添付文書改訂年月:
添付文書ソース:pmda_my_sgml_xml_20260903/SGML_XML/本草加味逍遙散エキス顆粒-M/710082_5200017D1105_1_08.xml
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