本剤の投与により、間質性肺炎が起こり、早期に適切な処置を行わない場合、死亡等の重篤な転帰に至ることがあるので、患者の状態を十分観察し、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常、胸部X線異常、胸部CT異常等があらわれた場合には、ただちに本剤の投与を中止すること。,,,,,,咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。

インターフェロン製剤を投与中の患者,肝硬変、肝癌の患者,,,,慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者,,,,,

本剤は1日量18錠中、下記生薬より抽出した水製乾燥エキス（小柴胡湯エキス）4.0gを含有する。日局　サイコ7g日局　ハンゲ5g日局　ショウキョウ1g日局　オウゴン3g日局　タイソウ3g日局　ニンジン3g日局　カンゾウ2g結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色5号、青色1号、赤色3号淡褐色のフィルムコーティング錠約9.0mm約5.4mm約330mgSG-09T

1.体力中等度で上腹部がはって苦しく、舌苔を生じ、口中不快、食欲不振、時により微熱、悪心などのあるものの次の諸症：諸種の急性熱性病、肺炎、気管支炎、気管支喘息、感冒、リンパ腺炎、慢性胃腸障害、産後回復不全2.慢性肝炎における肝機能障害の改善

通常、成人1日18錠を2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

〈効能共通〉本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。,,他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。〈慢性肝炎における肝機能障害の改善〉本剤を投与中は、血小板数の変化に注意し、血小板数の減少が認められた場合には、投与を中止すること。,,,,,

著しく体力の衰えている患者副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。肝硬変、肝癌の患者投与しないこと。間質性肺炎が起こり、死亡等の重篤な転帰に至ることがある。,,,,慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者投与しないこと。肝硬変が疑われる。,,,,慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3超～15万/mm3以下の患者慎重に投与すること。肝硬変に移行している可能性がある。,,,,妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

インターフェロン製剤インターフェロン-α（スミフェロン等）インターフェロン-β（フエロン等）,間質性肺炎があらわれることがある。機序は不明カンゾウ含有製剤芍薬甘草湯補中益気湯抑肝散　等グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイングリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠　等ループ系利尿剤アゾセミドトラセミドフロセミド　等チアジド系利尿剤トリクロルメチアジドヒドロクロロチアジドベンチルヒドロクロロチアジド　等,,偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。間質性肺炎（頻度不明）咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。,,,,,,,,,偽アルドステロン症（頻度不明）低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,ミオパチー、横紋筋融解症（いずれも頻度不明）低カリウム血症の結果として、ミオパチー、横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・麻痺、CK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。過敏症消化器泌尿器頻度不明発疹、瘙痒、蕁麻疹等食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、便秘等頻尿、排尿痛、血尿、残尿感、膀胱炎等

作用機序は明確でない。実験的肝障害抑制作用,雄性Wistar系ラットに四塩化炭素を6週間投与し、肝臓の細胞膜の病態とマイクロゾーム分画における脂質過酸化と酵素活性におよぼす本剤の影響を検討した。①マイクロゾーム分画では過酸化脂質の代表的な消去系の一つであるGSH-Px活性の低下は本剤投与により抑制された。Na＋/K＋-ATPaseも同様に低下は抑制された。②ミトコンドリア分画のICDH活性の低下が抑制された。③細胞膜やミトコンドリア障害が軽く、形態学的にも障害の程度は軽度であった。

本剤の品質を保つため、できるだけ湿気を避け、直射日光の当たらない涼しい所に保管すること。開封後は特に湿気を避け、取扱いに注意すること。本剤は生薬を原料としているので、色調等が異なることがある。

1,764錠（6錠×294包）［分包］504錠（6錠×84包）［分包］

伊藤浩行:基礎と臨床.1990;24（10）:5321-5324伊藤浩行:Medical Kanpo.1991;5:11

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